渐冻人症患者在爱与创新的帮助下重获发声能力
渐冻人症与沟通挑战
肌萎缩性侧索硬化症（ALS）是一种进行性神经系统疾病，会影响脑和脊髓中的运动神经元。随着病情进展，患者可能出现运动、语言和吞咽困难。
对来自加拿大农村地区的农民兼父亲唐·莫伊尔来说，ALS 于 1999 年找上了他。在确诊四年后，他接受了呼吸机治疗，并失去了说话的能力。这一毁灭性的丧失使他无法再以过去的方式与亲人交流。
来自 Not Impossible Labs 的希望
一天，唐的妻子洛林开车时收听到了一档广播采访，受访者是 Not Impossible Labs 的创始人米克·埃伯林。埃伯林讨论了眼动仪，这是一种允许无法动弹的人仅用眼睛就能创作艺术的设备。洛林深受启发，她联系了 Not Impossible Labs 的团队，希望能帮助她的丈夫重新获得发声能力。
Not Impossible Labs 是一家初创公司，利用技术改善残障人士的生活。工程师兼志愿者贾维德·甘吉开始与唐合作，开发他用来交流的字母板的电脑版本。
一个新的声音
有了这个新程序，唐可以通过与每个字母进行眼神交流来编写信息。然后，计算机将朗读这些单词，让他能够更加独立地进行交流。
十多年来，唐第一次能够向妻子表达他的爱意和感激之情。“我爱你，洛林，”他的声音响彻整个房间，“我无法想象没有你的生活。你让过去的 25 年如白驹过隙，也让过去的 20 年 ALS 时光变得更加可以忍受。”
沟通的力量
唐的故事证明了沟通的力量。尽管身体受限，他还是克服了 ALS 的障碍，并重新与亲人建立了联系。
Not Impossible Labs 开发的技术不仅给了唐一个声音，还给了他新的使命感。他现在可以参与对话，分享自己的想法和感受，并向家人和朋友表达自己的爱和支持。
创新的作用
让唐重新发声的设备背后的创新，是技术如何用于改善残障人士生活的一个闪亮范例。Not Impossible Labs 走在这场运动的最前沿，创造工具，让人们能够过上更加充实和独立的生活。
唐的故事提醒我们，即使面对逆境，希望依然存在。通过爱、创新和决心，我们可以克服挑战，充分享受我们的生命。
