一卵性双生児: 私達が考えていたほど一卵性ではない

一卵性双生児: 私達が考えていたほど一卵性ではない

一卵性双生児は多くの場合遺伝的に同一であると考えられていますが、新しい研究では必ずしもそうではないことが示されています。双生児が成長して発達するにつれて、彼ら自身の独自の突然変異のセットを獲得する可能性があり、それが双生児間で大きな遺伝的差異をもたらす可能性があります。

一卵性双生児における体細胞突然変異

体細胞突然変異は、受胎後に身体の細胞で発生する突然変異です。これらの突然変異は細胞分裂中、または放射線や化学物質などの環境要因への曝露の結果として生じる可能性があります。

マギル大学のルイ・リーが行った研究によると、平均的な双生児のペアは、すべて初期の発生中に発生したゲノム内に359個の体細胞突然変異があることがわかりました。これらの変異は、身体的特徴、病気に対する感受性、行動に関与する遺伝子など、さまざまな遺伝子に影響を与える可能性があります。

一卵性双生児間のその他の遺伝的差異

体細胞突然変異に加えて、一卵性双生児は他の遺伝的方法でも異なる場合があります。たとえば、一人の双生児は、もう一人の双生児とは異なる特定の遺伝子のコピー数を持つ場合があります。これはコピー数バリアント（CNV）と呼ばれます。

CNVは、健康状態に重大な影響を与える可能性があります。たとえば、アラバマ大学バーミングハム校のカール・ブルーダーが行った研究では、一人の双生児には白血病のリスクを示す特定の染色体の一部遺伝子が欠けており、実際に白血病を発症しました。もう一人の双生児にはこれらの欠損遺伝子がなく、白血病にはなりませんでした。

双生児研究への影響

一卵性双生児が実際には遺伝的に同一ではないという事実は、双生児研究に重要な影響を与えます。双生児研究は、統合失調症や自閉症などの複雑な病気における遺伝子と環境の役割を調査するために、しばしば使用されます。

一卵性双生児が遺伝的に同一ではない場合、これらの遺伝子がこれらの病気の一因となっている程度を判断することがより困難になります。さらに、環境的リスク要因に関する研究において、一卵性双生児を対照群として使用することがより困難になる可能性があります。

結論

一卵性双生児が私たちがかつて考えていたほど遺伝的に同一ではないという発見は、遺伝学と病気の理解に重大な影響を与えます。双生児研究の結果を解釈し、一卵性双生児の医療上の決定を下す際には、これらの遺伝的差異を考慮することが重要です。

初期の発生中に一卵性双生児で発生する体細胞突然変異はいくつですか？

マギル大学のルイ・リーによる研究によると、平均的な双生児のペアは、すべて初期の発生中に発生したゲノム内に359個の体細胞突然変異があることがわかりました。

一卵性双生児間の遺伝的差異は何ですか？

体細胞突然変異に加えて、一卵性双生児は以下のような他の遺伝的方法でも異なる場合があります。

• コピー数バリアント（CNV）: 一人の双生児は、もう一人の双生児とは異なる特定の遺伝子のコピー数を持つ場合があります。
• ミトコンドリアDNA（mtDNA）: mtDNAは母親から子供に受け継がれ、一卵性双生児は、母親から異なるmtDNAを受け継いだ場合、異なるmtDNA配列を持つことがあります。
• エピジェネティック修飾: これらは、DNAの基本的な配列を変更するものではありませんが、遺伝子発現に影響を与える可能性のあるDNAの変化です。

遺伝的変異は、一卵性双生児の健康状態にどのように影響を与える可能性がありますか？

一卵性双生児間の遺伝的変異は、健康状態にさまざまな方法で影響を与える可能性があります。たとえば、一人の双生児は、もう一人の双生児よりも特定の病気にかかりやすい場合や、同じ治療に異なる反応を示す場合があります。

遺伝子研究で一卵性双生児を使用することには、どのような制限がありますか？

一卵性双生児が実際には遺伝的に同一ではないという事実は、遺伝子研究で使用することの制限があります。たとえば、遺伝子が複雑な病気の一因となっている程度を特定することがより困難になる可能性があり、環境的リスク要因に関する研究において、一卵性双生児を対照群として使用することがより困難になる可能性があります。

一卵性双生児は、遺伝的類似性により殺人を逃れることができますか？

一卵性双生児が遺伝的類似性のために殺人を免れることができるという証拠はありません。一卵性双生児は多くの身体的および遺伝的特徴を共有している可能性がありますが、それでも独自に考え、感情を抱き、動機づけられる2人の別個の個人です。