Η εφεύρεση της εισπνεόμενης συσκευής για το άσθμα
Η έμπνευση
Το 1955, ένα 13χρονο κορίτσι ονόματι Σούζι Μαιζόν έκανε μια απλή ερώτηση στον πατέρα της, Τζορτζ Λ. Μαιζόν, φαρμακολόγο: “Γιατί το φάρμακό μου για το άσθμα δεν μπορεί να έρθει σε ένα δοχείο ψεκασμού όπως η λακ μαλλιών;”
Ο εφευρέτης
Ο Μαιζόν, ο οποίος είχε υπόβαθρο στην καινοτομία, πήρε σοβαρά υπόψη του την πρόταση της κόρης του. Ως πρόεδρος της Riker Laboratories, ανέθεσε στον επικεφαλής χημικό Ίρβινγκ Πόρους να διερευνήσει τη δυνατότητα μιας συσκευής εισπνοής υπό πίεση.
Η καινοτομία
Ο Πόρους, συνεργαζόμενος με τεχνικούς καλλυντικών από την Rexall Drugs (μητρική εταιρεία της Riker), χρησιμοποίησε την εμπειρογνωμοσύνη του σε προωθητικά και αερολύματα. Ενσωμάτωσε επίσης μια πρόσφατα κατοχυρωμένη με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας βαλβίδα δοσομέτρησης που θα μπορούσε να παρέχει ακριβείς ποσότητες αεριοποιημένου υγρού. Μέσα σε δύο μήνες, ο Πόρους είχε αναπτύξει την πρώτη συσκευή εισπνοής μετρημένης δόσης (MDI).
Έγκριση της FDA
Τον Μάρτιο του 1956, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε δύο νέα φάρμακα αεροζόλ για το άσθμα, μαζί με τη συσκευή MDI του Πόρους.
Επίπτωση στη θεραπεία του άσθματος
Η MDI επαναστάτησε τη θεραπεία του άσθματος. Ήταν πιο βολική και αποτελεσματική από προηγούμενες μεθόδους, όπως οι νεφελοποιητές και τα “τσιγάρα για το άσθμα”. Σήμερα, οι φαρμακευτικές εισπνεόμενες συσκευές αντιπροσωπεύουν πάνω από 36 δισεκατομμύρια δολάρια σε παγκόσμιες πωλήσεις ετησίως και εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο βασίζονται σε αυτές καθημερινά.
Κληρονομιά της καινοτομίας
Η εισπνεόμενη συσκευή για το άσθμα είναι μια απόδειξη της δύναμης της καινοτομίας. Προέκυψε από μια απλή ερώτηση και συνεργασία επιστημόνων, μηχανικών και τεχνικών. Οι επιπτώσεις της στη ζωή των ασθενών με άσθμα υπήρξαν βαθιές, βελτιώνοντας την ποιότητα ζωής τους και δίνοντάς τους τη δυνατότητα να διαχειρίζονται την πάθησή τους αποτελεσματικά.
Χρονοδιάγραμμα βασικών γεγονότων
- 1955: Η Σούζι Μαιζόν προτείνει μια εισπνεόμενη συσκευή για το άσθμα σε δοχείο ψεκασμού.
- 1956: Ο Ίρβινγκ Πόρους αναπτύσσει την πρώτη συσκευή εισπνοής μετρημένης δόσης (MDI).
- 1956: Η FDA εγκρίνει δύο νέα φάρμακα αεροζόλ για το άσθμα και τη συσκευή MDI.
- Σήμερα: Οι φαρμακευτικές εισπνεόμενες συσκευές χρησιμοποιούνται ευρέως για τη θεραπεία του άσθματος, με παγκόσμιες πωλήσεις που ξεπερνούν τα 36 δισεκατομμύρια δολάρια ετησίως.
Πρόσθετες πληροφορίες
- Πώς λειτουργούν οι MDI: Οι MDI παρέχουν φαρμακευτική αγωγή απευθείας στους πνεύμονες μέσω ενός αεροζόλ υπό πίεση. Περιέχουν συνήθως ένα προωθητικό, ένα φάρμακο και μια βαλβίδα δοσομέτρησης που ελέγχει τη δόση.
- Τύποι MDI: Υπάρχουν δύο κύριοι τύποι MDI: οι προωθημένες MDI (pMDI) και οι ξηρές συσκευές εισπνοής σκόνης (DPI). Οι pMDI χρησιμοποιούν ένα προωθητικό για να δημιουργήσουν μια ομίχλη φαρμάκου, ενώ οι DPI χρησιμοποιούν την αναπνοή του ασθενούς για να διασπείρουν το φάρμακο.
- Διαχείριση του άσθματος: Οι εισπνεόμενες συσκευές είναι ένα ουσιαστικό μέρος της διαχείρισης του άσθματος. Μπορούν να βοηθήσουν στην πρόληψη και ανακούφιση των κρίσεων άσθματος, στη μείωση της φλεγμονής και στη βελτίωση της πνευμονικής λειτουργίας.
